Для лечения людей, потерявших зрение, американскими специалистами впервые была использована программа для редактирования генома GRISPR непосредственно в организме человека.
Пока специалисты не дают комментариев по поводу проведённой операции. Однако старший медицинский директор компании Editas Medicine Чарльз Олбрайт (Charles Albright) утверждает: “Редактирование генома GRISPR непосредственно внутри тела пациента поможет вернуть зрение слепым людям. При этом важным является простота и эффективность метода редактирования ДНК“. Ранее подобного рода пытались провести учёные с применением технологии “цинковых пальцев”.
Современная методика, по словам учёных, более проста в обнаружении и редактировании специфических участков ДНК. Люди, потерявшие зрение имеют патологию врождённого амавроза Лебера, развивающаяся в результате мутаций, и вызывающая нарушение производства белка, необходимого для проведения света в сигнальные пути мозга.
Свежие комментарии